Termine & Aktivitäten

Mi. 30.01.2019

Mit Hilfe molekularer Skalpelle („Genscheren“) können Wissenschaftler die Erbinformation in lebenden Zellen gezielt verändern (Genome Editing). Insbesondere seit der Einführung der CRISPR/Cas-Genschere entwickelt sich diese Technologie rasant und hat innerhalb kürzester Zeit Einzug in die Klinik gehalten (wenn auch zunächst „nur“ im Rahmen klinischer Studien). Wie schon einmal vor 25 Jahren verheißen die Gentherapeuten Durchbrüche bei der Behandlung unterschiedlichster Krankheiten. Zugleich sehen nicht wenige Menschen die Möglichkeiten des Genome Editing und einen potenziellen Missbrauch mit Sorge.

Welche Chancen bietet die somatische Gentherapie für die Behandlung von Krankheiten? Wo liegen die Probleme und wie groß sind die Risiken? (Warum) Hinkt Deutschland der Entwicklung hinterher? Ist es ethisch geboten, schwerste Krankheiten durch Keimbahntherapie zu verhindern?

Diskutieren Sie diese und andere Fragen mit renommierten Expertinnen und Experten:
Prof. Dr. Boris Fehse, Leiter der Forschungsabteilung Zell- und Gentherapie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Prof. Dr. Steven Hildemann, Global Chief Medical Officer, Merck KGaA
Dr. Silke Schüle, Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Prof. Dr. Christiane Woopen, Leitung Forschungsstelle Ethik, Uniklinik Köln
Michael Lange, Wissenschaftsjournalist (Moderation)

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